近日，我院小兒外科主任顧勝利收治了一名特殊小患者,，寶寶剛出生確診為先天性肛門閉鎖,，需急診手術(shù)治療......

據(jù)介紹，小華（化名）的出生本該是一件高興地的事情,，但出生后醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)小華肛門閉鎖,，不能排便，這一消息可急壞了父親,。通過打聽咨詢,，轉(zhuǎn)診至我院小兒外科治療。

“先天性肛門閉鎖癥又稱鎖肛,、無肛門癥,，即肛門、肛管,、直腸下端閉鎖,，是一種常見的消化道畸形，一般新生兒發(fā)病率不高,，外觀看不見肛門在何位置,。但新生兒出生后24小時(shí)不排便，就應(yīng)考慮肛門直腸畸形,，需及時(shí)進(jìn)行檢查,。完全性肛門閉鎖的新生兒如不及時(shí)治療，腸管內(nèi)的氣體及大便無法排出,，生命將會(huì)受到嚴(yán)重威脅,，需要及時(shí)手術(shù)治療。”小兒外科主任顧勝利說到,。

在手術(shù)室,、麻醉科協(xié)作配合下,，由小兒外科副主任醫(yī)師喻正波、主治醫(yī)師龔順綱為小華實(shí)施了經(jīng)會(huì)陰肛門一期成形術(shù),，術(shù)中精細(xì)操作,，精準(zhǔn)定位直腸盲端，重造肛門口,，并保護(hù)肛門括約肌及周圍組織,。術(shù)后肛門切口、外觀恢復(fù)良好,，與正常肛門基本無差別,。目前小華已自主排便，未出現(xiàn)并發(fā)癥,，康復(fù)出院,。

小兒外科副主任醫(yī)師喻正波表示，先天性肛門閉鎖是可治療疾病,。臨床上先天性肛門閉鎖根據(jù)直腸盲端與肛提肌的關(guān)系分為高,、中、低位,。一般來說,，位置越高，直腸盲端下降越困難,，肛門括約肌發(fā)育越不完善,，手術(shù)也越復(fù)雜。所以提醒廣大市民,，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)需要及時(shí)到有條件的醫(yī)院就醫(yī),。

目前，我院小兒外科在該類型疾病的診治方面具有豐富的臨床診療經(jīng)驗(yàn),，其治療組醫(yī)生均于北京兒童醫(yī)院、上海復(fù)旦兒科醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí),，治療手段緊跟時(shí)代步伐,，與國(guó)內(nèi)頂尖醫(yī)院同步，熟練開展各類型肛門閉鎖的手術(shù)治療,，可行腹腔鏡微創(chuàng)治療中,、高位無肛，可經(jīng)會(huì)陰肛門成形治療中低位無肛,，術(shù)后隨訪肛門功能及外觀效果良好,。